La nostra azienda in questo ambito potrà guidare il cliente attraverso tutto il processo necessario per ottenere le varie certificazioni necessarie al fine della commercializzazione dello stesso nei rispettivi ambiti operativi sui vari mercati.
Le certificazioni richieste possono essere molteplici ed il caso va esaminato accuratamente direttamente, vanno comprese le normative di riferimento per la regolamentazione del prodotto e successivamente va individuato un laboratorio che riesce a supportarci nel processo di certificazione.
A titolo esemplificativo vi elenchiamo una serie di Norme di riferimento che potrebbero essere richieste per la certificazione di un prodotto:
Normativa | Riferimento normativo | Link |
Electrical product safety | 2023/988 | https://eur-lex.europa.eu/legal-content/IT/TXT/PDF/?uri=CELEX:32023R0988 |
Radio Equipment Directive ( RED ) | 2014/53/EU | https://eur-lex.europa.eu/legal-content/IT/TXT/PDF/?uri=CELEX:32014L0053 |
EMC Directive | 2014/30/EU | https://eur-lex.europa.eu/legal-content/IT/TXT/PDF/?uri=CELEX:32014L0030 |
Low Voltage Directive | 2014/35/EU | https://eur-lex.europa.eu/legal-content/IT/TXT/PDF/?uri=CELEX:32014L0035 |
RoHS Directive | 2011/65/EU | https://eur-lex.europa.eu/legal-content/IT/TXT/PDF/?uri=CELEX:32011L0065 |
Machinery Directive | 2006/42/EC | https://eur-lex.europa.eu/legal-content/IT/TXT/PDF/?uri=CELEX:32006L0042 |
ATEX Directive | 2014/34/EU | https://eur-lex.europa.eu/legal-content/IT/TXT/PDF/?uri=CELEX:32014L0034 |
Battery Directive | 2023/1542 | https://eur-lex.europa.eu/legal-content/IT/TXT/PDF/?uri=CELEX:32023R1542 |
Medical device | 2017/745 | https://eur-lex.europa.eu/legal-content/IT/TXT/PDF/?uri=CELEX:32017R0745 |
Tutto il procedimento di certificazione verrà completato con la redazione della dichiarazione di conformità per il prodotto.